川崎病可能引起心肌炎、心包炎、心内膜炎、冠脉瘤等心脏疾病，严重时可能导致心力衰竭。1.心肌炎心肌炎是由于机体免疫系统异常攻击自身的心肌细胞，导致炎症和损伤。可引起心悸、胸闷等症状，严重时可能导致心肌功能下降甚至心源性休克。2.心包炎心包炎是由病毒或细菌感染引起的炎症性疾病，会导致心包积液和心脏舒张受限。典型症状包括胸... [详细]

川崎病可能引起心肌炎、心包炎、心内膜炎等心脏炎症，还可能导致冠脉瘤形成，严重时可引发心力衰竭。1.心肌炎心肌炎是由于机体免疫系统异常攻击自身的心肌细胞，导致炎症和损伤。可引起心悸、胸闷等症状，严重时可能导致心肌功能下降甚至心源性休克。2.心包炎心包炎是由病毒或细菌感染引起的炎症性疾病，会导致心包积液和心脏舒张受限。典... [详细]

川崎病的存活时间从数周到数十年不等，关键在于心血管系统的受损程度和治疗响应。川崎病是一种儿童期常见的全身性血管炎，主要累及冠状动脉，引起血管内膜增生和炎症。多数川崎病患者在及时诊断和治疗后，心血管系统的受损程度通常较小，冠状动脉不会出现严重狭窄或动脉瘤，此时预后良好，患者可以完全康复，不会影响寿命。少数患者可能因为冠... [详细]

川崎病的治疗措施包括皮质类固醇、丙种球蛋白、阿司匹林等。1.皮质类固醇川崎病患者可使用口服、静脉注射甲基强的松龙等皮质类固醇药物。皮质类固醇具有抗炎和免疫抑制作用，能减轻炎症反应和减少血管损伤。适用于急性期的川崎病患儿，以控制全身性炎症反应。2.丙种球蛋白对于确诊为川崎病但未接受过糖皮质激素治疗的儿童，可以考虑使用静... [详细]

川崎病通过早期识别和规范化治疗，多数患者可以得到良好预后，但需要定期随访以评估心血管健康状况。虽然川崎病是自限性疾病，但在未接受治疗时，其可能导致严重的并发症，如冠脉瘤等。因此，早期诊断和规范化治疗能够有效控制病情进展，提高治愈率。此外，患者的年龄、基础健康状况以及是否存在合并症也会影响疾病恢复速度和预后。川崎病的严... [详细]

川崎病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身性血管炎为特征的疾病，可能由感染、免疫、遗传等因素引发。该疾病的主要症状包括持续发热、皮疹、淋巴结肿大，以及眼部充血、口唇红肿等。在医生的指导下，患者可以使用阿司匹林、甲泼尼龙等药物进行治疗。在日常生活中，患者应避免摄入辛辣刺激食物，如辣椒、花椒，以防病情加重。保持充足的... [详细]

川崎病一般不能自愈。首先，川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性、发热性的小儿疾病。其次，川崎病是原因不明的全身性血管炎症，表现为高热、淋巴结肿大、皮疹、手足肿胀，血常规明显的白细胞增高，临床症状比较重，高烧经抗感染治疗无效，所以宝宝患有川崎病，需要积极的给予治疗。另外，川崎病治疗，... [详细]

你好，这是要注意定期复查的川崎病本身的危害并不大的，关键在于一些并发症，尤其是冠状动脉的并发症，所以不可掉以轻心的。

你好：换房子改变环境当然不错。注意坚持服药，定期复查。

你好,川崎病是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病.目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎川崎病主要症状常见持续性发热,5～11天或更久（2周至1个月）,体温常达39℃以上,抗生素治疗无效.常见双侧结膜充血,口唇潮红,有皲裂或出血,见杨梅样舌.手中呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,10天后出现特... [详细]

川崎病（Kawasakidisease）又称皮肤粘膜淋巴结综合征（mucocutaneouslymphnodesyndrome）,主要是以皮肤粘膜出疹,淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病.川崎病诊断检查根据临床表现,并排除其他疾病,下列6项中具有5项即可成立诊断.⑴持续发热5日以上.⑵双侧结合膜充血.⑶多... [详细]

这种情况是一种血管炎综合征，一旦得了这种病就会出现发烧皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血等现象，而且这种病如果做到早发现那么治愈的可能性就会很大，要去医院做详细的诊断来确定。

川崎病的预后大多良好，大部分的患儿可自行恢复，症状类似普通感冒，这也是早期此病极易被忽视的主要因素，少部分可产生并发症，尤其是心血管并发症：冠状动脉扩张，严重的产生动脉瘤迁延数年。到附近的一家医院检查治疗就行

川崎病可以出现发热、出现皮疹、淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等症状，另外可以出现冠状动脉扩张、心肌损害，如果宝宝出现不正常症状，建议及时就医检查，明确诊断后再进行治疗。

你好，川崎病的症状发热数日两侧眼结膜充血，球结膜尤重，仅少数并发化脓性结膜炎，用裂隙灯可能查到前虹膜睫状体炎。唇面红肿、干燥和皲裂，甚至有出血；舌常呈杨梅舌，口腔黏膜充血，但无溃疡。