发病时间：不清楚
川崎病是什么
补充说明：川崎病是什么
2018-12-18 08:45
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精选回答(2)
刘芳 副主任医师 东部战区总医院 三甲
擅长：痤疮，足癣，脱发，性病，系统性红斑狼疮，过敏性皮炎，湿疹
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川崎病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身性血管炎为特征的疾病，可能由感染、免疫、遗传等因素引发。
该疾病的主要症状包括持续发热、皮疹、淋巴结肿大，以及眼部充血、口唇红肿等。在医生的指导下，患者可以使用阿司匹林、甲泼尼龙等药物进行治疗。
在日常生活中，患者应避免摄入辛辣刺激食物，如辣椒、花椒，以防病情加重。保持充足的水分摄入，有助于促进机体新陈代谢，有利于康复。同时，患者需确保足够的休息，避免过度劳累，以免病情恶化。
2022-04-20 11:30
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刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
是皮肤黏膜淋巴综合症，除了长期高烧外，还会有皮疹，眼睛，口腔黏膜充血的现象。还会有关节痛，血小板升高等现象。发热会持续5天以上，有的长的还会一到两周左右。发烧几天以后，身上会出现大小不一样的斑丘疹，脸上或者四肢也会有。不痒，没有疱疹或结痂，建议到医院进行激光治疗，损失会比较小。
2018-12-18 08:55
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医生回答(1)
董华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
川崎病又称小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的疾病。主要以5岁以下小儿急性发热出疹为特征，临床表现主要有以下六条症状：发热、皮疹；颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血；口腔黏膜充血、口唇干裂、杨梅舌；颈部的淋巴结的肿大；四肢末端的硬肿；疾病后期出现脱皮，6条症状全部出现即可确诊，如果有4-5条症状出现再加上冠脉扩张的表现，也能诊断为川崎病。
2018-12-18 08:48
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
