发病时间:不清楚
川崎病前期症状?
补充说明:川崎病前期症状?
a******W 2019-03-19 00:17
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精选回答(1)
川崎病顾名思义皮肤黏膜淋巴结综合征,表现主要是皮肤、黏膜、淋巴结这些方面,但首先一点就是它有发热,川崎病的发热特点,一般体温39℃或者40℃高烧,可以达到5天以上,这是它的发热特点,而且基本上属于弛张热,通过吃药可以下来,但是没有多久又可以翻上去。川崎病的皮肤可以出现全身的皮疹,可以看到多形性皮疹,多不伴有瘙痒。再讲黏膜,川崎病的这种改变可以出现比如说球结膜充血,可以看到眼睛红,舌黏膜也红,舌黏膜红就像杨梅舌一样,俗称叫做杨梅舌,舌乳头很粗糙。另外川崎病的特点,还可以引起手、脚肢端硬肿,后期还可能会出现肛门周围脱皮、脱屑。还有一个很重要的临床表现,就是它累及冠状动脉,可以引起冠状动脉扩张。
2019-03-19 09:01
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医生回答(1)
川崎病可以出现发热、出现皮疹、淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等症状,另外可以出现冠状动脉扩张、心肌损害,如果宝宝出现不正常症状,建议及时就医检查,明确诊断后再进行治疗。
2019-03-19 01:48
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜(ITP)。3.川崎病。4.严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗。