成骨不全的患者，一般能存活时间是不确定的，因为患者的病情程度不同，所以说寿命时间也是不一样的，如果症状是比较轻的话，和正常人的寿命并没有什么太大的区别，但是只是有一个缺点，很容易发生骨折的情况，如果病情比较严重的话，可能会随时发生死亡。

儿童成骨不全一般可以看儿童骨科医生。儿童成骨不全是一种遗传性疾病，主要是由于胶原蛋白和弹性蛋白先天性缺陷所导致的，患者可能会出现骨质疏松、骨骼畸形等症状。儿童成骨不全一般可以看儿童骨科医生，医生可以根据患者的临床症状以及相关检查结果来明确诊断，然后在医生的指导下进行针对性治疗。如果患者症状比较轻微，可以在医生的指导下... [详细]

成骨不全的特点是骨发育不良，骨质疏松，脆弱和畸形增加，巩膜蓝，听力下降，但有显著的临床差异。严重的病例有多处胎儿骨折和宫内死亡，而轻度病例则有一些症状可以一直存活到老年直到上学。成骨不全又称成骨不全、脆性骨病、先天性发育不良、瓷娃娃、原发性成骨细胞及骨膜发育不良。

先天性成骨不全，很多只能存活一个很短的时期，有的可以在母胎内就发生多发性骨折，肢体短而畸形。这种新生儿有可能因颅内出血而死亡，有的患者比较轻，属于迟发性成骨不全，只表现在眼睛发蓝，这种基本不影响寿命。

大多数成骨不全症是遗传性的，根据相关研究，大约90%的成骨不全症患者是显性遗传。在显性遗传的情况下，一些父母生病，后代生病的概率至少是一半，因此疾病的遗传概率非常高。因此，建议如果成骨不全的患者想要生孩子，他们应该加强产前检查、超声波结合基因检测等产前筛查方法，以提高疾病的检出率。如果正常，怀孕可以继续，出生的孩子也... [详细]

先天性的成骨不全有很多都是遗传的。按照不同的临床表现是有不同的遗传特征的，如果您想要第二胎的话，一定要做好遗传学诊断。做好产前诊断是很重要的，50%～70%的病儿有脊柱侧突畸形，可用支架保护。若脊柱侧弯超过60°时，应矫正后作脊柱融合术

儿童成骨不全可以通过低分子量肝素、钙补充、维生素D补充、骨质增强剂、物理疗法等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.低分子量肝素低分子量肝素是一种抗血小板药物，通过皮下注射给药，通常每日一次。此药物可抑制血栓形成，改善血液循环，从而预防因血栓引起的并发症。对于患有成骨不全症的儿童而言，使用低分子... [详细]

成骨不全可以通过低强度运动、物理疗法、营养支持治疗、骨骼支撑器械使用、基因治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.低强度运动低强度运动是指通过温和的身体活动来增强肌肉力量和耐力，通常包括瑜伽、普拉提等活动。此措施有助于提高患者的整体健康水平，减少骨折风险，改善生活质量。2.物理疗法物理疗法主要包... [详细]

成骨不全可以采取骨密度增强、维生素D补充、钙质补充等措施进行治疗。1.骨密度增强成骨不全患者可遵医嘱使用双膦酸盐类药物如阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠等。这些药物通过抑制破骨细胞活性来增加骨密度。由于成骨不全患者的骨骼容易骨折，而双膦酸盐类药物可以抑制破骨细胞的活性，减少骨吸收，从而提高骨密度，降低骨折风险。适用于成骨不全导... [详细]

成骨不全无法根治，但可通过治疗改善。成骨不全是一种遗传性疾病，主要影响骨骼的形成和强度，导致骨折风险增加。由于其病因与遗传有关，目前尚无彻底治愈的方法。然而，通过适当的治疗，如使用骨密度增强药物、物理治疗和骨折后适当的康复措施，可以显著降低骨折风险，提高患者的生活质量。

大部分成骨不全的问题症是家主遗传性的，根据相关研究，大约90%的成骨不全的问题症病人是显性家主遗传。在显性家主遗传的情况下，一些父母生病，后代生病的概率至少是一半，因此疾病的家主遗传概率非常高。因此，建议如果成骨不全的问题的病人想要生孩子，他们应该加强产前检查、超声波结合基因检测等产前筛查方法，以提高疾病的检出率。如... [详细]

针对孩子目前的情况，小儿成骨不全从名字就可以看出来肯定是骨皮质发育有问题，所以质量比较差，比较脆弱不牢固。患儿易发骨折，轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，是一种罕见遗传性骨疾病。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋势减少为止，但又要防止长期卧床的并发症。对骨折的治疗同正常人。由于骨折愈合较迅速，固定期可短。畸... [详细]

成骨不全病是一种先天性疾病，无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋减少为止，但又要防止长期卧床的发症。对骨折的治疗同正常人。成骨不全患者，日常生活中的时候一定要注意做好自我保护，防止摔倒，导致病情加重，对于治疗成骨不全的药物有很多，比如可以尝试使用磷酸盐累的药物配合钙剂来治疗，另外很多的中药也有强... [详细]

成骨不全(OsteogenisisImperfECTa)又称脆骨症(Fragililisossium)，原发性骨脆症(idiopathicosteopsathyrosis)及骨膜发育不良(periostealdysplasia)等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而... [详细]

成骨不全一般可以通过临床症状、影像学检查、基因检测、骨髓穿刺检查、自身抗体检查等方法进行判断。1、临床症状成骨不全是一种遗传性疾病，主要是由于胶原蛋白合成障碍，导致骨骼发育异常。如果患者存在成骨不全，可能会出现骨质疏松、牙齿发育不良、关节活动受限、身高矮小等症状。如果患者存在上述症状，则可能是存在成骨不全。2、影像学... [详细]