食管闭锁，就是不能吃东西，人不能再进食或饮水的，一般存活7天，再加上胃食管反流，导致酸清除异常、肺部并发症、吻合口狭窄和晚期反流性食管炎，最好去当地的正规医院来做详细的检查，及时的接受治疗，以免耽误病情，可以通过手术来治疗的。

治疗：手术前病患应抬高上半身(减少胃液逆流入肺部)，以胃管放入食道盲端吸除唾液。给予抗生素治疗肺炎。病患如没有致命合并异常及肺炎，可一次完成手术。如情况不良，可先做胃造瘘，再选择时机进行食道手术。并发症：可能发生的并发症为食道吻合处漏洞、狭窄、气管食道瘘管复发等等。

是的，食管闭锁的发展必然会有影响。气管闭锁是一种先天性缺陷，由胎儿发育过程中食管和气管的异常分裂引起。这种缺损可分为六种不同形式，但上食管为盲端，下食管和气管瘘最常见。出生后，唾液不能正常吞咽，所以嘴和鼻子分泌很多，经常形成气泡。如果你几乎不吃东西，你就会窒息。有时你会发绀。如果食道和气管之间有瘘，胃就会膨胀。常合并... [详细]

食管闭锁比较严重，需要及时治疗。食管闭锁是先天性畸形，如果不及时治疗，可能会导致吸入性肺炎、肺脓肿等并发症，严重时甚至可能危及生命。因此，一旦确诊，应立即进行手术治疗以确保良好的预后。轻度的食管狭窄可能不需要紧急处理，但中度至重度的食管闭锁通常需要在新生儿期或婴儿早期进行手术干预。在临床上，对于食管闭锁患者而言，定期... [详细]

食管闭锁通常可以通过手术治疗来改善症状并提高生活质量，一般是可以治好的。食管闭锁是一种先天性疾病，但早期诊断和及时手术干预可以有效解决吞咽困难等问题，减少并发症的发生，从而达到治愈的目的。对于新生儿患者，由于其年龄较小、身体发育不完全，可能需要更复杂的治疗方案或较长的恢复期，此时预后相对较差。在治疗食管闭锁的过程中，... [详细]

食管闭锁不可以自愈。食管闭锁是胚胎期发育异常导致的先天畸形，由于胚胎期发育异常导致食管末端未形成或部分闭塞，因此无法自愈。如果不及时治疗，可能会导致吸入性肺炎、肺脓肿等并发症，严重时甚至会导致死亡。因此，建议患者及时前往医院进行进一步检查和治疗。轻度的食管狭窄可能随着婴儿生长逐渐改善，但重度的食管闭锁需要手术干预才能... [详细]

食管闭锁不能自愈。食管闭锁是胚胎时期发育异常所致的先天性消化道畸形，由于胚胎期发育异常导致食管远端部分或全部闭锁，新生儿无法通过闭锁部位进食，会导致吞咽困难、呕吐等症状。因此，食管闭锁不能自愈，需要及时的医疗干预。如果新生儿出生后出现呼吸困难、喂养困难等情况，应立即就医以评估是否为食管闭锁。对于食管闭锁的患儿，家长应... [详细]

胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关... [详细]

婴儿食管闭锁的主要症状是不能进食，唾液不能吞咽，进食可引起咳嗽、呕吐、呼吸困难、紫绀等症状。还有就是唾液不能吞咽，回流到口腔，出生后，唾液会起泡。由于食物不能进入胃肠道，生病婴儿出现脱水和消瘦。如果不及时治疗，几天内可能死于肺部炎症和严重脱水。体格检查经常显示出脱水的迹象，唾液在口腔中积聚。

先天性心脏病(19%～35%)、肠闭锁、肛门闭锁(20%～40%)最常见，其次为生殖泌尿系(10%～15%)、肌肉骨骼系统、颜面(兔唇、腭裂)、中枢神经系统畸形。食管与气管有瘘者可直接流入气管。食管下段与气管相通，胃液可反流入气管。最后均可引起吸入性肺炎。食管闭锁也常同时合并其他畸形，约占50%，第Ⅰ型最易发生。

食管闭锁手术后一般需要两个月左右的恢复时间，食管闭锁属于一种先天性的疾病，通常是由于基因遗传出现了问题，或者是环境所导致的因子畸形。通常会出现患者吸允奶汁立即呕吐，伴有严重呛咳以及发绀窒息等情况，在手术过后要密切观察孩子的身体状况。

胎儿食管闭锁可能因遗传因素、感染、营养缺乏、环境污染或药物影响引起，导致胎儿在发育过程中食管未能正常发育。该情况可能引发严重的并发症，建议立即咨询专业医生以获取适当的治疗方案。1.遗传因素食管闭锁可能由基因突变引起，这些突变可能导致胚胎发育过程中食管未能正常形成。对于有家族史的情况，建议进行染色体分析等遗传学检测以评... [详细]

先天性食管闭锁可能因胚胎期前肠发育异常、遗传因素、感染因素、营养缺乏或药物副作用引起，治疗需考虑上述多种因素。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。1.胚胎期前肠发育异常胚胎期前肠发育异常可能导致食道末端未形成正常的连接，导致食管上段与气管相通。手术是主要的治疗方法，如H型食管闭锁的胸腔镜下Toupet胃底折叠术、... [详细]

食管闭锁是先天性消化系统畸形，不是食道癌。食管闭锁是胚胎期发育异常导致的先天性疾病，而食道癌则是源于食管上皮细胞的恶性肿瘤，两者的病因、发病机制及临床表现均不同。新生儿还可能出现呕吐、喂养困难或生长迟缓等症状。但这些症状也可能是其他疾病的表现，因此需要进一步的检查以确定诊断。在处理食管闭锁时，应避免使用可能导致窒息的... [详细]

胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管，发生障碍，即造成食道闭锁。