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脊髓性肌萎缩怎么治疗最好呢
补充说明：脊髓性肌萎缩怎么治疗最好呢
2024-07-08 14:45
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌萎缩的治疗措施包括基因治疗、药物治疗、物理治疗等。
1.基因治疗
基因治疗可通过使用载体将正常基因导入患者体内，如利用腺相关病毒(AAV)载体携带SMA相关的正常基因进行肌肉组织注射。此方法旨在替换患者的异常基因，恢复正常的蛋白合成。通过提供功能性蛋白质来改善症状。适用于早期诊断且无严重神经功能障碍的SMA患者。
2.药物治疗
药物治疗可能包括使用利鲁唑、依达拉奉等药物，以减缓病情进展。这些药物可以抑制神经元死亡或减少炎症反应，从而延缓疾病进程。对于轻度至中度的SMA患者，药物治疗可作为辅助手段缓解症状。
3.物理治疗
物理治疗包括使用呼吸机、轮椅等设备，以及康复训练，如平衡训练、力量训练等。物理治疗旨在提高患者的生活质量，通过增强肌肉力量和改善运动能力来减轻症状。适用于所有阶段的SMA患者，尤其是需要日常护理和支持的晚期患者。
脊髓性肌萎缩症是一种遗传性疾病，目前尚无根治方法。因此，在治疗过程中应注重个体化管理，定期监测病情变化，并遵循医生建议进行治疗。同时，保持良好的营养状态和适度的身体活动也对疾病的控制有帮助。
2024-07-08 16:28
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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