发病时间：不清楚
矫正型大动脉转位遗传几率大吗
补充说明：矫正型大动脉转位遗传几率大吗
2024-06-06 17:15
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招洛丹 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长牙周病多学科联合治疗，牙齿美白、牙髓根尖周病的诊断治疗，复杂牙病疼痛的诊治，口腔疾病伴全身系统病的处理。
提问
矫正型大动脉转位有一定的遗传倾向，但具体遗传几率因个体差异而异。
矫正型大动脉转位的发病机制涉及多方面因素，包括基因突变、染色体异常等遗传因素，以及母体孕期环境因素对胎儿心脏发育的影响。虽然存在一定的遗传倾向，但具体的遗传几率因个体差异而异，无法给出确切数值。对于有家族史或其高危因素的患者，建议进行遗传咨询和定期心脏监测。
此外，孕妇在怀孕期间接触有害物质或受到病毒感染也可能增加胎儿发生矫正型大动脉转位的风险。因此，保持良好的生活习惯和避免暴露于潜在危险因素是预防此类疾病的重要措施之一。
如果发现新生儿出现呼吸困难、发绀等症状，应立即就医，并告知医生家族病史和母亲孕期情况，以便及时诊断和治疗。
2024-06-07 12:23
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正常原始心管的弯曲突向右侧，故名右翼（D-Loop），使右心室位于右侧靠前，而左心室位于左侧靠后。如在发育过程中心管弯曲不是向右而是向左，即称左襻（L-Loop），则解剖学右心室位于左后方，成为动脉系统的心室，而解剖学左心室位于右前方，成为静脉系统的心室。此时，动脉干仍分隔旋转，但位置颠倒。这样，主肺动脉位于右后方而升主动脉位于左前方，尽管大血管位置有倒转，但肺动脉仍与静脉心室相连，而主动脉与动脉心室相连，血液方向得到生理上的纠正，故称为纠正性大动脉错位。房室传导束之左，右分支仍分布至与之相应的解剖心室，但周心室位置相反，故传导束亦相反。
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