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开放性脊柱裂是染色体问题吗
补充说明:开放性脊柱裂是染色体问题吗
2024-05-09 17:52
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开放性脊柱裂是染色体问题,通常是由21号染色体三体化所致。
开放性脊柱裂是由于胚胎发育过程中神经管闭合不全导致的,而21号染色体三体化会影响神经管的正常发育,进而增加开放性脊柱裂的风险。
开放性脊柱裂还可能与遗传因素、环境因素有关,例如孕妇在怀孕期间接触放射线或化学物质等。
建议计划妊娠者定期进行产前检查,特别是高风险人群,以早期发现胎儿异常,并采取适当措施降低开放性脊柱裂的发生率。
2024-05-09 18:02
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
多发人群:婴幼儿、儿童
典型症状: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-80000元)