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诺西那生钠第几针见效

发病时间:不清楚

诺西那生钠第几针见效

补充说明:诺西那生钠第几针见效

2024-08-25 00:23

神经元 脊髓性肌萎缩症 肌肉无力 呼吸困难 肌肉 关节 疲劳

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精选回答(1)

杨彬 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲

擅长:擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病

提问

诺西那生钠注射液一般在24小时内见效。
诺西那生钠是一种神经生长因子受体激动剂,通过促进受损周围神经轴突再生和修复来改善患者的神经功能。该药物能够调节神经元的信号传导,从而恢复神经系统的正常功能。脊髓性肌萎缩症患者可能会出现肌肉无力、萎缩、呼吸困难等症状,严重时可能导致生命危险。
针对脊髓性肌萎缩症的诊断通常包括基因检测、血清学检查以及神经系统影像学检查,如磁共振成像(MRI)或电生理测试。对于确诊的脊髓性肌萎缩症患者,诺西那生钠是主要的治疗方法之一。此外,还可以考虑进行物理治疗以维持肌肉力量和关节活动度。
建议定期监测患者的病情变化,特别是关注肌肉力量和运动能力的变化。同时,保持良好的营养状态,避免过度疲劳,有助于提高生活质量并延缓疾病的进展。

2024-08-26 09:29

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。  由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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