发病时间：不清楚
被动血凝测定能否通过
补充说明：被动血凝测定能否通过
2024-05-08 16:15
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精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
被动血凝测定通常用于评估个体的凝血功能，一般情况下，如果试验结果为阴性，则可能表明个体的凝血功能正常，但不排除有特殊情况存在。
被动血凝测定的阴性结果意味着在没有外源性凝血因子存在的情况下，患者的血样仍然能够自发凝固，这通常表明个体的凝血功能正常。然而，需要注意的是，虽然该结果可能表明凝血功能正常，但并不能排除所有凝血障碍的可能性，如遗传性凝血因子缺乏等。因此，建议进一步进行特异性凝血功能测试以获得更准确的结果。
若患者体内存在抗凝物质，可能会导致血液无法凝固或凝固时间延长，从而影响被动血凝测定的结果。
被动血凝测定是常用的凝血功能检测方法之一，但在进行检查前12小时内应避免食用高纤维食物以及饮酒，以免影响检测准确性。此外，对于正在服用抗凝药物的患者，应在医生指导下调整用药方案后再行检测。
2024-05-08 17:23
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凝血障碍是指先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良等一种或多种的凝血环节异常，抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活均可导致凝血障碍。
症状起因：1、先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良 2、抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活
可能疾病： 肠血管瘤 获得性循环抗凝物质增多症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
人凝血酶原复合物
本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括：1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括乙型血友病；2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症；3.因肝病导致的凝血机制紊乱；4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者；5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状；6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
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