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什么是Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病

发病时间:不清楚

什么是Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病

补充说明:什么是Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病

2024-07-12 17:10

Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病 自身免疫性疾病 淋巴结 发热 乏力 体重下降 淋巴结肿大 腹股沟 肝脾肿大 皮肤紫癜 泼尼松 环磷酰胺

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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病是一种罕见的自身免疫性疾病,主要累及淋巴结和脾脏,特征为大量免疫母细胞浸润。
Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病的病理机制尚不完全清楚,但可能与机体对自身抗原产生异常反应有关。正常情况下,免疫系统会识别并清除外来物质,但在该疾病中,免疫细胞错误地攻击自身的组织,导致炎症和组织损伤。患者可能出现发热、乏力、体重下降等全身症状,以及无痛性淋巴结肿大,尤其是颈部、腋窝和腹股沟区域。部分患者还可能出现肝脾肿大、皮肤紫癜等症状。
医生可能会建议进行血液检查以评估白细胞计数、血小板计数和肝功能指标。此外,活检是诊断本病的关键,通过取样淋巴结或其他受影响组织进行显微镜下观察,可以确定是否存在免疫母细胞浸润。针对Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病的治疗通常包括皮质类固醇如,有时还需配合使用环磷酰胺等免疫抑制剂。治疗目标是控制病情进展,缓解症状,并防止并发症的发生。
由于本病可能导致严重的并发症,因此密切监测患者的健康状况非常重要。定期复查和遵循医嘱进行治疗是管理此疾病的必要措施。

2024-07-12 17:46

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Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病 (淋巴肉芽肿病X,淋巴网状细胞增多症性高γ球蛋白血症,慢性多潜能性免疫增生综合征)

免疫母细胞性淋巴腺病(immunoblasticlymphodenopathy)是一种与自身免疫有关的淋巴母细胞过度增殖所致的高免疫反应状态疾病,也有人称之为血管免疫母细胞性淋巴结病、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤。

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