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始基子宫查染色体原因
补充说明：始基子宫查染色体原因
a******W 2023-09-26 23:50
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
始基子宫一般是指始基子宫。始基子宫一般查染色体，主要是为了排除染色体异常导致的疾病。
始基子宫是女性生殖器官先天性发育不良的一种疾病，可能是因为在胚胎发育时期，两侧副中肾管融合而未融合而导致的，常合并无阴道。染色体异常可能导致患者出现始基子宫，因此建议进行染色体检查，可以排除染色体异常导致的疾病。如果染色体没有异常，患者可以通过手术进行治疗，可以采用宫腔镜或者腹腔镜联合手术，切除纵隔，使子宫腔恢复正常的形态。如果染色体异常，患者可以遵医嘱服用药物进行治疗，如戊酸雌二醇片、结合雌激素片等。
在日常生活中，患者需要注意多休息，避免过度劳累，以免影响身体的恢复。同时患者还要注意饮食健康，可以适量食用富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶等。另外，建议患者定期前往医院进行复查，了解病情的发展情况。
2023-09-26 23:50
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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