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肌肉神经病变是什么病
补充说明：肌肉神经病变是什么病
a******W 2024-10-31 14:10
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌肉神经病变是指肌肉和神经组织的损伤或功能障碍，包括多种疾病，如重症肌无力、肌萎缩侧索硬化等。
肌肉神经病变涉及肌肉和神经之间的相互作用异常，可能由遗传因素、外伤、感染或其他系统性疾病引起。这些疾病可能导致神经信号传导受阻或肌肉对神经信号的响应减少，从而导致肌肉力量下降或运动障碍。具体表现为肌力减退、肌肉萎缩、肢体麻木、刺痛感、行走不稳等症状。某些类型的肌肉神经病变还可能出现呼吸困难、吞咽困难等严重并发症。
诊断通常需要进行肌电图、神经传导速度测试、血液检测以及头颅核磁共振成像等。肌电图可记录肌肉收缩时产生的电信号，以评估神经和肌肉的功能；神经传导速度测试测量神经信号传导的速度；血液检测可排除其他潜在病因；头颅核磁共振成像用于查看大脑和脊髓是否有结构异常。治疗策略因个体差异而异，可能包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫调节剂）和物理疗法。对于特定的肌肉神经病变类型，可能还需要针对性的靶向治疗。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并咨询专业医师的意见，以便及时发现病情变化。
2024-10-31 14:10
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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活血化瘀通络，用于脉络瘀阻，眩晕头痛，肢体麻木，胸痹心痛，胸中憋闷，心悸气短；冠心病、脑动脉硬化症见上述证候者。
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生精补髓，益气养血，强脑安神。用于肾精不足、气血两亏所致的头晕、乏力、健忘、失眠；神经衰弱症见上述证候者。
