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新婴儿听力筛查没通过怎么办？
补充说明：新婴儿听力筛查没通过怎么办？
a******W 2024-01-24 12:05
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新婴儿听力筛查未通过可以采取新生儿听力筛查未通过、耳声发射测试、听觉诱发电位检查、耳部超声检查、遗传咨询等治疗措施。
1.新生儿听力筛查未通过
新生儿听力筛查未通过时，可以进行耳声发射测试、听觉诱发电位检查等进一步评估。这些测试有助于诊断是否存在先天性耳聋或其他听力障碍。
2.耳声发射测试
耳声发射测试通常在医院完成，医生会使用专用设备记录耳内声音反应，并分析结果。此测试用于评估中耳功能是否正常，对于未通过初筛者有重要意义。
3.听觉诱发电位检查
听觉诱发电位检查是将特定频率的声音信号输入受试者的耳朵，在不同时间点测量大脑电波活动的变化来评估其听力状况的一种无创性检测手段。该检查能够提供关于神经传导路径完整性的信息，对确定是否存在传导性或感音性听力损失有帮助。
4.耳部超声检查
耳部超声检查是一种非侵入性的影像学检查方法，利用高频声波成像技术观察外耳道及中耳结构。此检查可显示耳部软组织异常情况如积液或结石，并协助判断听力下降原因。
5.遗传咨询
遗传咨询由专业遗传学家为家庭提供有关可能的遗传疾病风险及其管理策略的信息服务。针对新生儿听力筛查未通过的情况，遗传咨询可以帮助识别潜在的遗传因素，并指导家长做出知情决策。
如果新生儿听力筛查未通过，应尽快转诊至耳鼻喉科或儿科专家进行进一步评估。必要时，医生可能会推荐做基因检测以排除遗传性疾病的可能性。
2024-02-14 02:00
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新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一，早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现，及时诊断，早期治疗，在语言学习的关键期，促进婴儿语言的发育。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
胸腺肽肠溶片
1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
盒式助听器
供听力障碍者补偿听力用。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
