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变异性红斑角化病能治好吗
补充说明:变异性红斑角化病能治好吗
2024-09-25 17:13
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变异性红斑角化病无法治愈。
该疾病是一种遗传性角化障碍性疾病,由于基因突变导致皮肤角质层异常增厚和角化不全,从而引起皮肤表面粗糙、干燥、脱屑等症状。目前尚无特效药物可以改变基因突变,因此无法治愈。但可以通过保湿、角质软化和皮肤保护措施来缓解症状,减少并发症的发生。
2024-09-25 18:31
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变异性红斑角化病(variableerythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia),为常染色体显性遗传,发病机制为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致,其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病,随年龄增长而改善,绝经后可消退,但妊娠时病情加重,冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面,有的患者伴掌跖角化。
多发人群:在生后不久发病,少数出生时或青年时发病
临床检查:皮损
治疗费用:市三甲医院约(200 —— 500元)
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用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
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