发病时间：不清楚
检查是先天性主动脉发育不良
补充说明：检查是先天性主动脉发育不良
2023-08-09 18:15
发育不良 主动脉瓣狭窄 主动脉瓣关闭不全 主动脉缩窄 先天性心脏病
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精选回答(1)
王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲
擅长：三高相关的代谢性疾病，各种心律失常，先天性心脏病，心力衰竭，以及冠心病的药物治疗和介入治疗
提问
检查是先天性主动脉发育不良，可能是由于家族遗传、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣关闭不全、主动脉缩窄等原因所引起的，患者需要根据病因对症治疗。
1、家族遗传
先天性主动脉发育不良是一种先天性疾病，如果直系亲属患有此疾病，可能会导致患者子女患有先天性主动脉发育不良的概率增加。对于无症状的患者，通常不需要进行特殊治疗，建议患者定期复查即可。对于出现不适症状的患者，则可以通过手术的方式进行治疗。
2、主动脉瓣狭窄
主动脉瓣狭窄通常是由于先天性心脏病、风湿性心脏病等原因所引起，由于主动脉瓣狭窄，导致左心室的血液流入主动脉受阻，引起心脏增大、心肌肥厚等症状，部分患者还可能会出现头晕、胸闷等症状。建议患者可以在医生指导下使用美托洛尔、阿司匹林等药物进行治疗，也可以通过主动脉瓣置换术等方式进行手术治疗。
3、主动脉瓣关闭不全
主动脉瓣关闭不全通常是由于主动脉瓣叶、瓣环、腱索等结构发育异常所引起，由于主动脉瓣关闭不全，导致左心室在射血时，主动脉内的压力明显增大，从而引起心脏增大、心肌肥厚等症状，部分患者还可能会出现头晕、胸闷等症状。患者可以在医生指导下使用地高辛、西地兰等药物进行治疗，也可以通过人工瓣膜置换术进行手术治疗。
4、主动脉缩窄
主动脉缩窄通常是由于主动脉瓣膜发育异常所引起，由于主动脉瓣狭窄，导致左心室在射血时，主动脉内的压力明显增大，从而引起心脏增大、心肌肥厚等症状，部分患者还可能会出现头晕、胸闷等症状。患者可以在医生指导下使用美托洛尔、阿司匹林等药物进行治疗，如果患者症状比较严重，则可以通过手术进行治疗。
5、马凡氏综合征
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，主要表现为四肢细长、蜘蛛指、身材高大等。患者可以遵医嘱使用降压药物进行治疗，例如美托洛尔、等，如果患者出现心脏功能不全的情况，还可以通过手术进行治疗。
建议患者在日常生活中需要注意避免熬夜，保持充足的睡眠，以免加重病情。同时，患者还可以适当进行运动，如慢跑、游泳等，可以增强抵抗力，有助于疾病恢复。饮食上患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需营养。
2023-08-10 20:31
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风湿性主动脉瓣狭窄系风湿性心内膜炎反复发作后，引起主动脉瓣的瓣叶交界处粘连、融合和逐渐钙化，导致主动脉瓣狭窄和开放受限。多数同时合并主动脉瓣关闭不全和二尖瓣病变;而单纯风湿性主动脉瓣狭窄罕见。本病约占风湿性瓣膜病的1/4，男性多见。
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1．本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。2．军团菌病。3．肺炎支原体肺炎。4．肺炎衣原体肺炎。5．衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6．沙眼衣原体结膜炎。7．厌氧菌所致的口腔感染。8．空肠弯曲菌肠炎。9．百日咳。10．风湿热复发、感染性心内膜炎（风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后）及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防
