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特发性肺纤维化有何好的治疗方法
补充说明：特发性肺纤维化有何好的治疗方法
2023-08-08 16:28
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精选回答(1)
林耿鹏 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：肺部疾病
提问
特发性肺纤维化的治疗方法有一般治疗、氧疗、药物治疗、手术治疗、中医治疗等，需要根据病情的严重程度，采取针对性的治疗措施。
1、一般治疗
特发性肺纤维化可能跟吸烟有关，也有可能是长时间接触金属粉尘、石棉等原因导致的，会给肺部的组织带来一定的损伤，容易出现胸闷气短、呼吸急促的症状。平时应避免吸烟，也应避免长时间处于污染的环境中，否则可能会导致病情持续发展。同时患者也应注意饮食的清淡，可以适当的吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，比如苹果、菠菜等，补充体内所需要的营养物质。
2、氧疗
特发性肺纤维化患者可能会出现低氧血症，导致呼吸困难，可以通过氧疗的方式来维持正常的呼吸，以免病情持续发展，影响正常的生活。
3、药物治疗
如果患者出现了明显的不适症状，可以在医生的指导下合理使用醋酸片、片等糖皮质激素类的药物进行治疗，能够有效地抑制炎症反应，同时也可以配合使用硫唑嘌呤片、甲氨蝶呤片等免疫抑制剂进行治疗。
4、手术治疗
如果患者的病情比较严重，出现了明显的肺纤维化，可以通过肺移植术等相关的手术进行治疗，从而提高生活的质量。
5、中医治疗
特发性肺纤维化患者也可以在医生的指导下通过中医理疗的方式来改善病情，比如针灸、艾灸等，从而辅助改善病情。
除了需要注意上述治疗措施之外，还需要时刻注意身体的变化情况，如果出现了明显的不适症状，需要及时就医。
2023-08-08 20:41
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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用于轻、中度特发性肺间质纤维化。
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前列地尔注射液
1.治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。2.脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。3.动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。4.用于慢性肝炎的辅助治疗。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
