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开放性神经管缺陷是什么？
补充说明：开放性神经管缺陷是什么？
a******W 2024-01-24 11:43
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
开放性神经管缺陷是由于神经管未完全闭合导致的中枢神经系统畸形。
开放性神经管缺陷主要源于胚胎发育过程中神经管闭合不全，导致部分脑组织暴露于颅腔外。这是因为在胚胎发育的早期阶段，神经管未能正确地融合形成一个封闭的管道，从而引起一系列的结构异常。典型症状包括头围增大、前囟门膨出、脊柱裂等。其他可能的症状还包括皮肤凹陷、排尿障碍以及感觉减退或缺失。
影像学检查如超声波扫描或MRI可用于评估颅内结构异常。实验室检测如羊水穿刺可帮助确定是否存在染色体异常。针对开放性神经管缺陷的治疗通常需要多学科合作，包括神经外科手术矫正畸形、物理疗法以改善功能预后。
建议定期进行产前筛查与检查，如唐氏综合征产前筛选检查，以早期发现并干预潜在的问题。孕期均衡饮食，补充叶酸，有助于降低胎儿发生神经管缺陷的风险。
2024-04-27 21:14
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
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