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进行性肌营养不良症是什么病?

发病时间:不清楚

进行性肌营养不良症是什么病?

补充说明:进行性肌营养不良症是什么病?

a******W 2024-01-24 11:28

进行性肌营养不良症 肌肉 肌萎缩 肌无力 肌肉萎缩 发育迟缓 呼吸困难 心律不齐 肌电图 肌肉活检 泼尼松 环磷酰胺 疲劳

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

进行性肌营养不良症是一组由遗传因素引起,以骨骼肌进行性退化和萎缩为特征的肌肉疾病。
进行性肌营养不良症是由于染色体上的基因突变导致的遗传性疾病。这些基因编码与肌肉结构和功能有关的蛋白质,如抗肌萎缩蛋白Dystrophin。当这些蛋白质缺失或异常时,会导致肌肉细胞损伤、死亡和再生障碍,进而引发一系列临床表现。该疾病的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓以及伴随年龄增长而加重的病情进展。此外,患者可能还会出现呼吸困难、心律不齐等并发症。
针对进行性肌营养不良症的常规检查项目包括血清肌酸激酶测定、肌电图、肌肉活检以及基因检测。其中,血清肌酸激酶水平升高、肌电图显示肌源性损害、肌肉活检可见肌纤维坏死和炎症反应、基因检测可确定特定基因突变为确诊提供关键信息。目前,进行性肌营养不良症尚无特效治疗方法。但通过康复训练、营养支持和适当的药物干预可以延缓病情恶化。常用的药物有皮质类固醇,如,以及免疫调节剂环磷酰胺。
患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,定期复查并积极参与物理治疗以维持最佳生活质量和活动能力。

2024-02-24 02:38

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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