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佩吉特氏病早期治疗
补充说明：佩吉特氏病早期治疗
2023-07-14 09:47
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
佩吉特氏病早期一般可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
佩吉特氏病是一种罕见的常染色体显性遗传病，主要是由于体内铜的代谢异常，从而导致患者出现皮肤、神经系统、眼部等多系统损害，一般会出现皮肤白斑、肢体活动障碍、智力下降等症状。患者可以在医生的指导下使用硫酸羟氯喹片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，能够起到抗炎、调节免疫等作用，也可以通过手术切除病变组织，能够有效改善症状。
佩吉特氏病患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，也要注意饮食清淡，多吃新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、猕猴桃等，避免吃辛辣、刺激的食物，放松心情，保持积极乐观的心态，有利于病情的恢复。
2023-07-19 22:51
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
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