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原发性血小板增多症的症状
补充说明：原发性血小板增多症的症状
2024-09-06 12:15
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
原发性血小板增多症的症状可能包括出血、血栓形成以及脾肿大。
1.出血
原发性血小板增多症的患者，其血液中的血小板数量会超过正常范围，导致血液黏稠度增加，容易形成凝块。此时，血管壁上的微小损伤容易被血小板堵塞，进而引发出血。该症状可能出现在皮肤、黏膜、内脏等部位，表现为瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。
2.血栓形成
原发性血小板增多症时，过多的血小板会聚集在受损的血管壁上，并释放促凝物质。这些物质会促进凝血因子的活化和纤维蛋白的形成，从而导致局部血管内的血液凝固。由于血液循环受阻，受影响的组织或器官可能会出现缺氧和营养供应不足的情况。常见的症状包括疼痛、肿胀和功能障碍。
3.脾肿大
脾脏是人体内重要的免疫器官，在原发性血小板增多症时，由于大量血细胞在脾脏中聚集并刺激脾脏增生肥大。随着脾脏增大，患者可能会感到左上腹部不适或疼痛，并可能因外力碰撞而引起破裂。此外，还可能出现腹胀、消化不良等症状。
针对上述症状，建议进行全血细胞计数、骨髓活检和基因检测等检查项目。治疗措施包括药物治疗如干扰素-α或甲磺酸伊马替尼等，并可能需要定期监测病情进展。患者应避免剧烈运动和外伤，并遵循医嘱进行治疗以减少并发症的风险。
2024-09-06 14:30
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
多发人群：50~70岁人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
