首页> 五官科> 眼科> 近视> 近视是遗传性疾病吗

精选回答(1)

牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲

擅长:白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹

提问

近视具有一定的遗传性,但环境因素也起着重要作用。
近视是一种复杂的疾病,既有遗传因素,也有环境因素。遗传因素包括基因突变或染色体异常,这些都可能导致眼球结构的改变,进而引发近视。然而,环境因素如长时间近距离用眼、不良的阅读习惯等也会对眼睛造成压力,加速近视的发展。因此,虽然近视有一定的遗传倾向,但良好的生活习惯和环境控制同样重要。
如果家族中有高度近视的人群,则子女患近视的风险会增加。此外,一些罕见的眼部疾病也可能导致视力下降,如先天性白内障、青光眼等。
建议定期进行眼部检查,特别是对于有近视家族史的人群。日常生活中应注意保持正确的用眼姿势,避免长时间连续使用电子设备,并适当参加户外活动以缓解眼疲劳。

2024-05-29 14:03

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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