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先天性肠闭锁症状
补充说明:先天性肠闭锁症状
a******W 2024-01-24 11:18
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先天性肠闭锁表现为腹胀、呕吐、停止排胎便、腹部膨隆、肠穿孔,诊断需通过影像学检查如X光或超声波,治疗通常包括手术,紧急情况下需立即就医。
1.腹胀
先天性肠闭锁导致肠道内容物无法正常通过,进而出现胃肠道积气和液体潴留的情况。这些积聚会导致腹内压力增加,从而引发腹胀。腹胀通常发生在整个腹部,但也可能集中在上腹部或右下腹部。
2.呕吐
先天性肠闭锁会引起消化道梗阻,使食物和液体不能顺利通过肠道,当胃部充满时会刺激呕吐中枢,从而引起呕吐反应。呕吐通常发生在进食后不久,可能伴有恶心感,呕吐物中可能含有胆汁样物质。
3.停止排胎便
由于先天性肠闭锁导致肠道部分或全部闭塞,胎儿时期的胎粪不能正常通过肠道排出,因此会出现停止排胎便的现象。这是先天性肠闭锁的一个重要临床表现,在新生儿期即可观察到。
4.腹部膨隆
先天性肠闭锁可导致肠腔狭窄或完全闭塞,影响肠内容物的正常运行,导致肠管扩张和积液,进而引起腹部膨隆。腹部膨隆可能出现在任何位置,但以脐周最为常见。
5.肠穿孔
先天性肠闭锁患者存在肠壁薄弱区域,易发生穿孔,穿孔处肠内容物流出至腹腔,刺激腹膜,进一步加重炎症反应,形成恶性循环。肠穿孔可能导致突发剧烈腹痛,疼痛可放射至腰部或右侧下腹部。
针对先天性肠闭锁的症状,可以进行X线平片、超声波检查等明确诊断。对于确诊的患者,应立即前往医院接受手术治疗,如肠切除吻合术。患者平时应注意饮食调整,避免食用高纤维、难以消化的食物,减少胃肠负担,同时保持充足休息,避免剧烈运动,以免加重不适症状。
2024-02-26 19:51
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。
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