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先天性肠闭锁如何治疗?
补充说明:先天性肠闭锁如何治疗?
a******W 2019-04-13 23:07
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诊断为肠闭锁后,应及时纠正水、电解质及酸碱平衡紊乱,并立即进行手术。膈肌闭锁应行膈肌切除术,盲肠闭锁应行端对端吻合术,术中应切除近端肥大、营养不良的肠,防止术后吻合口梗阻。结肠闭锁通常在第二阶段进行结肠造口术和肠造口术。
你现在的情况下,平时一定要注意生活规律,避免抽烟饮酒,不要吃生凉刺激性食物。
2019-07-16 19:06
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诊断为肠闭锁后,应及时纠正水、电解质及酸碱平衡紊乱,并立即进行手术。膈肌闭锁应行膈肌切除术,盲肠闭锁应行端对端吻合术,术中应切除近端肥大、营养不良的肠,防止术后吻合口梗阻。结肠闭锁通常在第二阶段进行结肠造口术和肠造口术。
2019-04-14 00:53
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。
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