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先天性直肠肛门畸形是否需要手术呢
补充说明:先天性直肠肛门畸形是否需要手术呢
2024-05-24 14:20
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先天性直肠肛门畸形患者需要手术治疗。
先天性直肠肛门畸形涉及消化道结构异常,由于直肠与肛门位置不正常或缺失,导致大便储存和排出障碍,引起排便困难、便秘等症状,甚至可能导致肠道穿孔等并发症。手术矫正旨在恢复正常的解剖位置和功能,预防并发症的发生。
对于轻度的先天性直肠肛门畸形,可能不需要立即手术,可以先尝试使用肠道按摩、定时排便训练等非手术方法来改善症状。
在处理先天性直肠肛门畸形时,应遵循专业医生的指导,定期复查以监测病情变化,并注意观察患儿的排便情况以及生长发育指标。
2024-05-24 16:40
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
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