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染色体检查分为哪几种
补充说明：染色体检查分为哪几种
2023-09-23 08:54
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精选回答(1)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
染色体检查主要分为染色体核型分析、染色体荧光原位杂交、染色体基因芯片、染色体基因检测等。
1、染色体核型分析
染色体核型分析是通过细胞核型分析，对染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体有无等进行检查，可以判断是否存在染色体异常。
2、染色体荧光原位杂交
染色体荧光原位杂交是一种检测DNA序列的方法，可以用于检查染色体的数量、结构、位置等是否存在异常。
3、染色体基因芯片
染色体基因芯片是一种通过细胞核内芯片进行检测的方法，可以检测染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体有无等。
4、染色体基因检测
染色体基因芯片是一种通过细胞核内芯片进行检测的方法，可以检测染色体的数量、结构、位置等是否存在异常。
5、其他
此外，还包括基因表达检测、基因分析检测等。如果患者出现异常情况，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2023-09-24 20:44
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
