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脊髓空洞症属于罕见病吗
补充说明：脊髓空洞症属于罕见病吗
2023-09-10 00:23
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓空洞症通常属于罕见病。
脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，主要是由于先天性发育异常、颅颈交界处畸形、小脑扁桃体下疝等原因所引起的，患者会出现感觉障碍、运动障碍、肌肉萎缩、肢体痉挛、大小便障碍等症状。脊髓空洞症在临床上属于一种罕见病，发病原因通常与先天性发育异常、颅颈交界处畸形、小脑扁桃体下疝等原因有关。
对于脊髓空洞症的患者，如果病情比较轻微，可以在医生指导下使用营养神经的药物进行治疗，比如甲钴胺、维生素B12等。如果患者病情比较严重，还可以通过手术的方式进行治疗，比如后颅窝减压术、后颅窝减压并硬膜成形术等。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。饮食上注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，有助于缓解病情。
2023-09-10 20:19
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
