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婴儿心脏三尖瓣闭锁能活吗？
补充说明：婴儿心脏三尖瓣闭锁能活吗？
a******W 2024-01-24 12:23
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
婴儿心脏三尖瓣闭锁患者如果及时手术，通常可以存活。
该疾病通过手术建立体-肺分流循环，缓解症状，改善生活质量，并提高生存率。未及时手术则可能导致心力衰竭、肺动脉高压等并发症，严重时可引起死亡。
如果新生儿出现呼吸困难或喂养困难等情况，应立即就医以评估其心脏状况。
在诊断为婴儿心脏三尖瓣闭锁后，应尽快转至专业的心脏中心接受治疗，以免延误病情，影响预后。
2024-04-09 11:12
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1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
