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少突胶质细胞瘤是不是遗传病
补充说明：少突胶质细胞瘤是不是遗传病
2024-05-22 14:17
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陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：帕金森病，特发性震颤，肌张力障碍(扭转痉挛，梅杰综合征，痉挛性斜颈，书写痉挛)，顽固性疼痛
提问
少突胶质细胞瘤有遗传倾向，但不是绝对的遗传疾病。
少突胶质细胞瘤的发生与特定基因突变有关，如IDH1和TP53等，这些基因突变可能具有遗传性。但该疾病的发生还受环境因素的影响，且并非所有携带相关基因突变的人都会发展为肿瘤，因此不能简单地将其归结为遗传病。
少突胶质细胞瘤的发病原因包括电离辐射暴露、神经退行性疾病史以及长期吸烟。这些因素都可能导致DNA损伤或突变，从而增加患癌风险。
需要注意的是，虽然少突胶质细胞瘤存在一定的遗传风险，但并不意味着每个家族成员都会患上此病。生活方式的选择和定期体检对于早期发现和管理至关重要。
2024-05-22 16:08
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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