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NT1.5唐筛风险大吗

发病时间:不清楚

NT1.5唐筛风险大吗

补充说明:NT1.5唐筛风险大吗

a******W 2024-11-18 17:01

唐氏综合症 胎儿 畸形 染色体异常 孕妇 生育 唐氏综合征 产前检查

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

NT1.5mm属于轻度增厚,一般情况下,该数值的轻微增加对唐氏综合症的风险影响较小。
NT水平与胎儿颈部透明层厚度成正比,可以作为早期诊断染色体疾病的一个指标。当NT值超过正常范围时,通常意味着胎儿可能存在某些结构畸形或染色体异常的情况。而NT1.5mm处于临界值附近,此时出现上述情况的可能性较低,因此风险相对较小。
若孕妇年龄大于35岁、既往生育过染色体异常患儿等,则会增加染色体非整倍体异常的概率,此时即使NT1.5mm,其唐氏综合征风险也较大。
需要注意的是,在评估唐氏综合征风险时,应考虑多种因素的影响,如孕妇年龄、孕周以及家族史等。建议遵循医生指导,定期进行产前检查,以确保母婴健康。

2024-11-18 17:01

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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