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先天性脊髓空洞症遗传吗
补充说明:先天性脊髓空洞症遗传吗
2023-09-23 08:40
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先天性脊髓空洞症一般可能会遗传,该疾病通常是由于先天性发育异常所引起的,具体情况还需要去医院进行检查。
先天性脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病,主要表现为脊髓内管状空洞形成、胶质非神经细胞增生等,可能与先天性发育异常、脑脊液动力学异常、颅颈交界区畸形等因素有关。患者可能会出现感觉障碍、运动障碍、肌肉萎缩、瘫痪等症状,还可能会伴有大小便失禁的情况。该疾病通常具有一定的遗传性,如果父母双方或一方患有先天性脊髓空洞症,则子女患有先天性脊髓空洞症的概率会比较高。
如果患者出现先天性脊髓空洞症的情况,建议及时就医,在医生指导下使用维生素B12片、甲钴胺片等药物进行治疗,也可以通过后颅窝减压术进行手术治疗。
在日常生活中,患者要注意饮食健康,可以适当进食富含维生素、蛋白质等营养物质的食物,如苹果、芹菜、鸡蛋等,有利于补充身体所需要的营养,也可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。
2023-09-24 20:41
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群:31~50岁,男性多于女性
典型症状: 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查: 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用:市三甲医院约(50000-100000元)
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