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儿童肌酸激酶同工酶偏高怎么治疗
补充说明：儿童肌酸激酶同工酶偏高怎么治疗
2024-07-08 13:26
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赖迪生 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：心跳快、心绞痛、心律失常、高血压、冠心病、二三尖瓣反流、肺动脉高压、心室缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭等心脏病
提问
儿童肌酸激酶同工酶偏高可以通过休息、营养支持、药物治疗等措施进行治疗。
1.休息
针对儿童肌酸激酶同工酶偏高的情况，首先需要让患儿充分休息，减少肌肉活动。例如，在急性期应限制剧烈运动。充足的休息有助于降低肌肉损伤程度，从而减少肌酸激酶同工酶的释放。此方法适用于因肌肉劳损或炎症引起的暂时性肌酸激酶升高。
2.营养支持
在饮食方面，可以增加富含优质蛋白质的食物摄入，如鸡蛋、牛奶等，同时避免油腻和刺激性食物。优质的蛋白质是合成肌肉的重要原料，适量补充可促进受损肌肉修复，降低肌酸激酶水平。对于长期存在肌酸激酶升高的儿童，合理的膳食调整可能有益于改善症状。
3.药物治疗
若经过上述处理后，肌酸激酶仍持续升高，则需考虑使用降脂药，如阿托伐他汀钙片、辛伐他汀片等。此类药物通过抑制胆固醇合成途径中的关键酶来降低血脂，进而减轻心肌细胞膜的损伤，降低肌酸激酶水平。当儿童肌酸激酶升高伴随有心血管疾病风险因素时，如家族史、高血压等，可考虑使用此类药物。
此外，家长应注意观察孩子的身体状况，如有不适及时就医，定期复查以监测肌酸激酶水平的变化。
2024-07-08 16:18
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肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
症状起因：假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。
可能疾病： 肌营养不良症
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