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眼球运动障碍是不是遗传病

发病时间:不清楚

眼球运动障碍是不是遗传病

补充说明:眼球运动障碍是不是遗传病

2024-05-28 10:17

眼球运动障碍 遗传病 眼肌麻痹 肿瘤 神经 肌肉 重症肌无力 眼科检查

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精选回答(2)

周蓉 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:从事妇产科、辅助生殖科20余年,擅长生殖内分泌及不孕不育,试管婴儿,人工授精等的诊治,国家二级心理咨询师,结合心理学治疗不孕症人群。

提问

眼球运动障碍不一定是遗传病,具体取决于其病因。
眼球运动障碍的病因复杂多样,其中一些是由遗传因素引起的,如先天性眼肌麻痹,此时具有一定的遗传风险。而另一些则是由感染、外伤、肿瘤等原因导致的,这些疾病通常不具有遗传性。因此,对于眼球运动障碍是否为遗传病,需要根据具体病因进行评估。
如果患者存在神经肌肉接头处传递功能异常或重症肌无力等,也会出现眼球运动障碍的症状,但不属于遗传性疾病范畴。
在考虑遗传性眼球运动障碍时,应考虑到家族史的重要性,并建议进行基因检测以确定是否存在特定的遗传模式。同时,定期的眼科检查以及生活方式的优化也是预防和早期发现的关键措施。

2024-10-24 22:54

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沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。

提问

眼球运动障碍不一定是遗传病,具体取决于其病因。
眼球运动障碍的病因复杂多样,其中一些是由遗传因素引起的,如先天性眼肌麻痹,此时具有一定的遗传风险。而另一些则是由感染、外伤、肿瘤等原因导致的,这些疾病通常不具有遗传性。因此,对于眼球运动障碍是否为遗传病,需要根据具体病因进行评估。
如果患者存在神经肌肉接头处传递功能异常或重症肌无力等,也会出现眼球运动障碍的症状,但不属于遗传性疾病范畴。
在考虑遗传性眼球运动障碍时,应考虑到家族史的重要性,并建议进行基因检测以确定是否存在特定的遗传模式。同时,定期的眼科检查以及生活方式的优化也是预防和早期发现的关键措施。

2024-05-28 15:01

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眼球不能随意动 (眼球运动障碍)

眼球运动障碍可分为协同运动障碍和眼外肌瘫痪导致的眼球运动障碍。正常的眼球向内转时瞳孔内缘可达上下小泪点相连的直线,向外转时角膜可达外毗角,向上、向下运动的范围均为5rnm左右。如果不能达到上述范围即为眼球运动障碍。

  • 症状起因:(一)眼球运动神经的损害 1、周围性眼肌瘫痪 动眼神经麻痹、滑车神经麻痹、外展神经麻痹以及动眼、滑车及外展神经同时麻痹(完全性眼肌瘫痪)和眼外肌瘫痪等。见于海绵窦病变、动脉瘤、脑干肿瘤、颅后窝肿瘤、炎症产伤、颅内压增高症或减低、多发性硬化等,及重症肌无力眼肌型、眼外肌瘫痪等。 2、核性眼肌瘫痪 动眼神经核、外展神经核及其邻近神经如面神经、三叉神经、内侧丛束和锥体束。主要见于各种脑干病变,如炎症、肿瘤、外伤、血管病变等。 3、核间性眼肌麻痹 脑干的内侧丛束损伤,主要见于各种脑干病变,如炎症、肿瘤、外伤、血管病变等。 4、核上性眼肌瘫痪 主要见于脑干、额叶、上丘等部位的炎症、肿瘤、脑血管病、外伤、变性性疾病、多发性硬化等。 (二)其他原因引起的眼球运动障碍 颅内外伤尤其是眼眶附近骨折,眶尖部的异物、血肿、肿瘤等,重症肌无力,先天性眼肌麻痹,内分泌疾病如糖尿病、甲状腺或垂体功能失常等。

  • 可能疾病: 斜视 眼眶嗜酸性肉芽肿 眼眶非霍奇金恶性淋巴肿瘤 米勒费雪症候群 脉络膜出血

  • 常见检查:

  • 就诊科室:眼科

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

巴氯芬片

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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