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先天性铜代谢障碍属于什么病
补充说明：先天性铜代谢障碍属于什么病
a******W 2023-09-27 01:48
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
先天性铜代谢障碍属于一种先天性疾病，是由于铜的吸收、排泄等代谢过程异常所引起的疾病。
先天性铜代谢障碍是由于体内铜的吸收、排泄等代谢过程异常所引起的疾病，主要是由于遗传因素导致，是一种常染色体隐性遗传疾病。由于铜的代谢过程异常，可能会导致患者出现肝豆状核变性、肾功能不全、角膜色素环、神经系统损害等疾病，患者可能会出现肌张力障碍、震颤、肢体僵硬、智力障碍、癫痫等症状。如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊，在医生指导下使用青霉胺、曲恩汀等药物进行治疗。
建议患者在日常生活中注意合理饮食，适当多吃富含铜的食物，比如动物肝脏、海带、豆角等。同时，患者还需要注意避免过度劳累，注意劳逸结合。另外，患者还需要注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。
2023-09-27 01:48
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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
二巯丁二酸胶囊
用于解救铅、汞、砷、镍、铜等金属中毒。对铅中毒疗效好。可用于治疗肝豆状核变性。
复方α-酮酸片
配合低蛋白饮食，预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)
①难愈性创面的治疗，如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗，如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
