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重症肌无力眼肌型是绝症吗

发病时间:不清楚

重症肌无力眼肌型是绝症吗

补充说明:重症肌无力眼肌型是绝症吗

2024-07-16 17:11

重症肌无力 眼睑下垂 复视 胆碱酯酶 肌肉无力 自身免疫性疾病 甲状腺功能亢进 系统性红斑狼疮

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精选回答(2)

张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

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重症肌无力眼肌型通常不是绝症,但需要定期随访和适当治疗。
重症肌无力眼肌型是一种局限于眼外肌的疾病,症状较轻,主要表现为眼睑下垂、复视等。虽然其病因与自身免疫有关,但多数患者对胆碱酯酶抑制剂类药物如溴吡斯的明等治疗有较好的反应,能够有效控制症状。此外,定期随访和及时调整治疗方案有助于维持病情稳定,减少并发症的发生。
如果患者的症状持续加重或出现全身肌肉无力等症状,可能需要考虑是否存在合并其他自身免疫性疾病的可能性,如甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮等。这些疾病可能会增加治疗难度和预后风险。
对于重症肌无力眼肌型患者,建议保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力,同时注意眼部卫生,以预防感染和其他并发症。

2024-08-15 13:42

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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

提问

重症肌无力眼肌型通常不是绝症,但需要定期随访和适当治疗。

重症肌无力眼肌型是一种局限于眼外肌的疾病,症状较轻,主要表现为眼睑下垂、复视等。虽然其病因与自身免疫有关,但多数患者对胆碱酯酶抑制剂类药物如溴吡斯的明等治疗有较好的反应,能够有效控制症状。此外,定期随访和及时调整治疗方案有助于维持病情稳定,减少并发症的发生。

如果患者的症状持续加重或出现全身肌肉无力等症状,可能需要考虑是否存在合并其他自身免疫性疾病的可能性,如甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮等。这些疾病可能会增加治疗难度和预后风险。

对于重症肌无力眼肌型患者,建议保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力,同时注意眼部卫生,以预防感染和其他并发症。

2024-07-16 17:51

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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