发病时间：不清楚
蓝黄色盲是什么遗传
补充说明：蓝黄色盲是什么遗传
a******W 2023-09-26 23:30
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
蓝黄色盲是由X染色体上的基因突变所致的遗传疾病，表现为难以区分蓝色和黄色。
蓝黄色盲是由于视锥细胞中的色素上皮功能异常或者缺乏，导致对蓝色和黄色无法正常感知。这是由于位于X染色体上的特定基因突变引起的，通常为隐性遗传。患者可能表现出对某些颜色的辨别力下降，尤其是在低光条件下。此外，还可能出现色觉倒错现象，即误将一种颜色看作另一种颜色。
诊断蓝黄色盲通常需要进行色觉测试，如假彩色试验或Ishihara色盘。这些测试可以评估个体识别不同颜色的能力。另外，眼科医生可能会建议进行视野检查或光学相干断层扫描以排除其他可能导致色觉异常的眼部问题。蓝黄色盲目前没有特效治疗方法，但可以通过配戴有色眼镜来改善日常生活中的视觉体验。对于有工作需求的人群，可以选择接受特殊的色觉训练课程，提高对特定颜色的辨识能力。
日常生活中，蓝黄色盲患者应避免使用过于鲜艳且难以辨别的色彩组合，例如红色与绿色搭配。同时，建议定期进行眼科检查，特别是对于家族中有色盲史者，以便早期发现并预防潜在的视觉问题。
2024-03-12 01:03
举报相关问题
向医生提问
蓝黄色盲又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨，较少见。患有蓝黄色盲(blue-yellow color blindness)的人难以辨认蓝色和黄色。蓝黄色盲包括蓝色盲(tritanopia，第三色盲)和蓝色弱(tritanomaly，第三色弱)。蓝黄色盲是色盲中的一种。
症状起因：由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。相对应的病变器官是眼，详细点是视网膜，再详细是视锥细胞。视锥细胞(conecell)：细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份，细胞核较大，染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离，顶部膜盘也不脱落，膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素，由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素，也由11-顺视黄醛和视蛋白组成，但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞，则不能分辨红(或绿)色，为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状，可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在黄斑中央凹处只有视锥细胞，无视杆细胞，在中央凹的边缘才开始有视杆细胞，再向外，视杆细胞逐渐增多，视锥细胞则逐渐减少。
常见检查： 同色表检查法 Nagel色觉镜检查法 飞行员体格检查 主觉检查 Farnsworth15色标试验 FM-100色彩试验
就诊科室：眼科
