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蓝黄色盲是什么遗传
补充说明：蓝黄色盲是什么遗传
2023-09-23 03:21
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柯晓云 主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：眼科临床工作42年。擅长眼科常见病及疑难病的诊治，如：干眼症、角膜炎、白内障、青光眼、眼底病（糖尿病性视网膜病变）、屈光不正等。
提问
蓝黄色盲一般是常染色体隐性遗传。
蓝黄色盲是一种遗传性疾病，是由于视网膜杆状细胞的代谢过程异常，导致视网膜上感受光线的视色素出现异常，使患者出现无法正常分辨颜色的情况。如果父母双方或一方患有蓝黄色盲，则子女的发病概率会高于正常人。蓝黄色盲患者可以通过色觉检查、视力检查、眼底检查等明确诊断。如果确诊为蓝黄色盲，患者可以通过佩戴助视器的方式改善症状，也可以在医生指导下服用维生素B2片、维生素B12片等药物进行治疗。
在日常生活中，患者要注意合理用眼，避免长时间看手机、电脑等电子设备。同时，患者也要注意眼部的卫生，避免用手揉搓眼睛，以免引起感染。在饮食上，患者可以适当进食富含维生素A的食物，比如胡萝卜、蓝莓等，对眼睛有一定的好处。
2023-09-23 21:17
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蓝黄色盲又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨，较少见。患有蓝黄色盲(blue-yellow color blindness)的人难以辨认蓝色和黄色。蓝黄色盲包括蓝色盲(tritanopia，第三色盲)和蓝色弱(tritanomaly，第三色弱)。蓝黄色盲是色盲中的一种。
症状起因：由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。相对应的病变器官是眼，详细点是视网膜，再详细是视锥细胞。视锥细胞(conecell)：细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份，细胞核较大，染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离，顶部膜盘也不脱落，膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素，由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素，也由11-顺视黄醛和视蛋白组成，但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞，则不能分辨红(或绿)色，为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状，可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在黄斑中央凹处只有视锥细胞，无视杆细胞，在中央凹的边缘才开始有视杆细胞，再向外，视杆细胞逐渐增多，视锥细胞则逐渐减少。
常见检查： 同色表检查法 Nagel色觉镜检查法 飞行员体格检查 主觉检查 Farnsworth15色标试验 FM-100色彩试验
就诊科室：眼科
