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隐形脊柱裂发病原因
补充说明：隐形脊柱裂发病原因
2025-01-23 20:52
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郑帅 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：脊柱外科的微创治疗，颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱、腰椎峡部裂、脊柱骨折、肿瘤、结核、侧弯畸形、骨质疏松症等。
提问
隐形脊柱裂可能是由遗传因素、孕期营养不良、药物影响、感染等引起的。
1.遗传因素
隐形脊柱裂可能与家族遗传有关，父母双方或近亲中有人患有该疾病时，子女患病风险会增加。
2.孕期营养不良
孕期缺乏叶酸等维生素，可能导致神经管闭合不全，进而发展为隐形脊柱裂。因此，孕期补充足够的叶酸对于预防胎儿神经管缺陷非常重要。
3.药物影响
某些药物如抗惊厥药、苯妥英钠等可能会影响胎儿的神经发育，导致脊柱裂的发生。孕妇在使用这些药物时应特别注意，并在医生指导下调整用药。
4.感染
感染也可能影响胎儿的神经系统发育，导致脊柱裂的发生。因此，在怀孕期间保持良好的个人卫生和避免接触可能的感染源对预防隐形脊柱裂至关重要。
建议定期进行产前检查，特别是进行超声检查以评估胎儿的神经系统发育情况。如果发现异常情况，应及时咨询医生并根据医生建议进行治疗。此外，在孕期应避免接触可能导致神经管缺陷的物质，并确保摄入足够的叶酸和其他必要营养素。
2025-01-23 21:26
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
