发病时间：不清楚
怎么判断是不是超雌综合症
补充说明：怎么判断是不是超雌综合症
2023-09-23 07:46
我要咨询
精选回答(1)
谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：妇产科常见病、多发病的诊治，特别是妇科内分泌及月经病，不孕不育，子宫肌瘤，卵巢肿瘤，宫颈疾病，产科常见病等。
提问
超雌综合征一般指的是X染色体异常综合征。一般可以通过症状、体征、激素检查、染色体核型分析、B超检查等方式判断是不是X染色体异常综合征。
1、症状
X染色体异常综合征患者由于性染色体多了一条，会导致性发育异常，出现外生殖器畸形、性功能减退、生育能力下降等症状。
2、体征
患者可能会出现特殊的面容，比如嘴唇增厚、眼距增宽、鼻梁低平等，还可能会出现智力低下、语言障碍等情况。
3、激素检查
X染色体异常综合征的患者，体内雌激素水平通常会明显升高，而雄激素水平通常会降低。如果雌激素水平过高，则可能是X染色体异常综合征。如果雄激素水平过低，则可能是X染色体异常综合征。
4、染色体核型分析
染色体核型分析是指通过抽取患者的血液或者细胞液，对其染色体进行分析，可以判断患者是否存在染色体异常的情况。如果患者的染色体出现了异常，可能是X染色体异常综合征，如果患者的染色体没有出现异常，则可能是其他类型的染色体异常综合征。
5、B超检查
B超检查是一种影像学检查，可以检查患者子宫、卵巢、输卵管等部位是否存在病变，比如子宫肌瘤、卵巢囊肿、输卵管畸形等，有助于医生判断患者是否存在上述疾病。
建议患者及时到医院就诊，以免延误病情。
2023-09-24 20:31
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
咪喹莫特乳膏
成人外生殖器和肛周尖锐湿疣。
七鞭回春乐胶囊
补肾壮阳，用于肾虚阳痿，滑精早泄，性功能减退。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
