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宫颈脱落细胞检查和HPV的区别?

发病时间:不清楚

宫颈脱落细胞检查和HPV的区别?

补充说明:宫颈脱落细胞检查和HPV的区别?

a******W 2024-08-30 13:46

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巫铜影 主治医师 三甲

擅长:性病科

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宫颈脱落细胞检查和HPV的区别在于筛查目的(宫颈癌前病变还是病毒感染)、检测对象(宫颈细胞和病毒)、检测方法(TCT检查涉及细胞学分析,而HPV检测通过核酸扩增法)、结果解释(细胞学结果评估宫颈细胞异常,而HPV检测判断是否感染特定病毒)以及临床应用(前者用于评估宫颈细胞健康,后者侧重于病毒感染的诊断和管理)。
1.筛查目的
宫颈脱落细胞检查主要是为了筛查宫颈癌及其前病变,而HPV检测则侧重于评估是否感染人乳头瘤病毒。
2.检测对象
宫颈脱落细胞检查主要针对的是宫颈上皮细胞,而HPV检测则是针对人乳头瘤病毒感染状态。
3.检测方法
宫颈脱落细胞检查通过采集宫颈表面细胞进行显微镜检查,以评估是否存在异常细胞;HPV检测通常采用PCR技术或杂交捕获法来检测样本中的HPVDNA。
4.结果解释
宫颈脱落细胞检查结果正常表示未发现异常细胞,可能不需要进一步处理;HPV阴性意味着未检测到相关病毒存在,但阳性结果仅表明存在某种类型的人乳头瘤病毒感染,并不意味着一定患有宫颈癌。
5.临床应用
宫颈脱落细胞检查广泛用于宫颈癌的早期诊断与管理;HPV检测常作为宫颈癌筛查的一部分,也适用于其他部位的癌症风险评估。
宫颈脱落细胞检查和HPV检测都是重要的宫颈癌筛查手段。建议定期进行联合筛查,同时注意个人卫生,保持良好的生活习惯,如避免过度使用抗生素、吸烟等,以减少宫颈癌的风险。

2024-08-30 13:46

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宫颈癌前病变

宫颈癌前病变是指癌症发生前该部位发生的病变而由此引发癌症的病变。宫颈癌前病变即宫颈不典型增生。宫颈癌的发生和发展有一个渐进的演变过程,时间可以从数年到数十年,一般认为这个演变过程经过这样几个阶段:增生、不典型增生、原位癌、早期浸润、浸润癌。宫颈癌前病变患者一般不表现明显症状,或仅有一般宫颈炎的症状,如白带增多。也有主诉白带带血或性接触后少量阴道流血等。妇科检查可见宫颈光滑,无明显炎症,或有宫颈充血或糜烂,糜烂程度不等,范围也不同,触之有时易出血,与一般慢性宫颈炎无明显区别。因此,CIN的临床表现并无特异性。单凭其症状及体征是无法诊断的,主要根据组织学检查而确诊。

  • 症状起因:宫颈癌是目前唯一一个病因明确的妇科恶性肿瘤,与高危型人乳头瘤病毒(HPV)的持续感染相关。HPV病毒是一种双链DNA病毒,具有球形外壳,直径55nm,主要感染皮肤粘膜上皮,导致不同病变。目前已经鉴定的HPV病毒超过200种,至少30种与生殖道粘膜感染相关。HPV妇女一生中80%可感染HPV,通常在8-10个月内被自然清除,只有少数(5%)妇女呈持续感染状态。高危因素与宫颈癌相关的其它高危因素有:1、性行为:过早开始性生活,多个性伴侣。2、月经及分娩因素:经期卫生不良,经期延长,早婚,早育,多产等。3、性传播疾病导致的宫颈炎症对宫颈的长期刺激。4、吸烟:摄入尼古丁降低机体的免疫力,影响对HPV感染的清除,导致宫颈癌特别是鳞癌的风险增加。5、长期服用口服避孕药:服用口服避孕药8年以上宫颈癌特别是腺癌的风险增加两倍。6、免疫缺陷与抑制:HIV感染导致免疫缺陷和器官移植术后长期服用免疫抑制药物导致宫颈癌的发生率升高。7、其它病毒感染:疱疹病毒II型(HSV-II)与宫颈癌病因的联系不能排除。

  • 就诊科室:妇科

适用药品

宫颈癌栓

消肿散结。用于子宫颈癌及子宫颈癌前期的病变。

阿比多尔片

治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染

甲氨蝶呤片

1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片

HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时,应考虑以下几点: 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用,包括: 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时,应考虑到以下要点: 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少,所以尚无法对疗效下结论。

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