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美尼尔氏综合症是遗传病吗
补充说明：美尼尔氏综合症是遗传病吗
2024-06-06 14:03
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沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
美尼尔氏综合征可能有遗传倾向，但并非完全由遗传决定，环境因素也起重要作用。
美尼尔氏综合征的发病机制涉及内耳结构异常和内淋巴压力增高，这些因素可能与遗传有关。然而，环境因素如感染、应激等也可能参与疾病的触发，因此并非完全由遗传因素决定。对于该疾病，建议定期检查并注意避免可能的诱因，必要时寻求专业医疗帮助。
部分患者可能存在家族聚集现象，但这并不意味着疾病一定会遗传给下一代。此外，一些罕见的基因突变可能导致个体易患美尼尔氏综合征，但这种情况相对少见。
虽然遗传因素在美尼尔氏综合征中可能起到一定作用，但个人的生活方式和环境暴露同样重要。保持健康的生活习惯，减少应激和预防感染，有助于降低患病风险。
2024-06-07 11:49
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美尼尔氏综合症是以膜迷路积水的一种内耳疾病。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现，眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人，患者性别无明显差异，首次发作在50岁以前的病人约占65%，大多数病人单耳患病。
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眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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