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抗维生素佝偻病是自身免疫病吗
补充说明：抗维生素佝偻病是自身免疫病吗
2024-06-12 15:58
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杨彬 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病
提问
抗维生素D性佝偻病不是自身免疫病，而是由基因突变引起的代谢障碍。
抗维生素D性佝偻病是由特定基因突变导致的，涉及维生素D代谢途径中的关键酶25-羟化酶的缺乏。这种代谢异常导致维生素D无法转化为活性形式，从而影响钙吸收和骨骼健康。而自身免疫病是机体对自身正常组织产生免疫反应的一类疾病，与抗维生素D性佝偻病的病因不同。
部分患者可能因遗传因素或环境因素引起维生素D合成不足，也可能出现类似症状。但这些情况下通常没有特定的自身抗体存在，因此不属于自身免疫病范畴。
尽管抗维生素D性佝偻病与自身免疫病有相似的症状，但其发病机制不同。确诊应基于实验室检查和基因检测，以确定是否存在25-羟化酶缺陷。治疗方案包括口服维生素D和钙剂，并在必要时使用活性维生素D药物。
2024-08-13 22:34
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
抗维生素D性佝偻病不是自身免疫病，而是由基因突变引起的代谢障碍。
抗维生素D性佝偻病是由特定基因突变导致的，涉及维生素D代谢途径中的关键酶25-羟化酶的缺乏。这种代谢异常导致维生素D无法转化为活性形式，从而影响钙吸收和骨骼健康。而自身免疫病是机体对自身正常组织产生免疫反应的一类疾病，与抗维生素D性佝偻病的病因不同。
部分患者可能因遗传因素或环境因素引起维生素D合成不足，也可能出现类似症状。但这些情况下通常没有特定的自身抗体存在，因此不属于自身免疫病范畴。
尽管抗维生素D性佝偻病与自身免疫病有相似的症状，但其发病机制不同。确诊应基于实验室检查和基因检测，以确定是否存在25-羟化酶缺陷。治疗方案包括口服维生素D和钙剂，并在必要时使用活性维生素D药物。
2024-06-12 18:46
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维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiency rickets)，这是一种小儿常见病，一种慢性营养性疾病，占总佝偻病95%以上，本病系因小儿体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分，最终发生骨骼畸形。其主要特征为正在生长的长骨干骺端或骨组织矿化不全，或骨质软化症，多见于2岁以内婴幼儿。佝偻病虽然很少直接危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状时，机体的抵抗力低下，易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。近年来，严重佝偻病发病率已逐年降低，但轻、中度佝偻病发病率仍较高。
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本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
