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老年人真性红细胞增多症吃饭总吐怎么办
补充说明:老年人真性红细胞增多症吃饭总吐怎么办
2024-09-02 00:05
老年人真性红细胞增多症 血小板减少性紫癜 阿司匹林 免疫球蛋白 人免疫球蛋白
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精选回答(1)
老年人真性红细胞增多症吃饭总吐可以考虑采取血小板减少性紫癜、红细胞生成素、阿司匹林等治疗措施。
1.血小板减少性紫癜
针对血小板减少性紫癜,可以使用静脉注射免疫球蛋白来提高血小板计数。如静脉滴注人免疫球蛋白。通过输入来自健康个体的免疫球蛋白,补充患者体内缺乏的抗体,从而改善症状。这种治疗方式适用于急性期血小板减少导致的出血风险增加。此方法适合于急性期血小板减少引起的严重出血情况,可暂时缓解症状。
2.红细胞生成素
对于真性红细胞增多症,医生可能会开具口服或皮下注射红细胞生成素。例如,每周三次皮下注射重组人红细胞生成素。红细胞生成素能够刺激骨髓产生更多的红细胞,降低血液黏稠度,减轻心脏负担。这是由于其能促进红细胞生成,使血液中的红细胞数量恢复正常水平。此治疗适用于控制病情进展、预防并发症,特别是心血管疾病的发生。
3.阿司匹林
如果确诊为真性红细胞增多症,可能需要服用阿司匹林以防止血栓形成。例如,每天一次口服低剂量阿司匹林。阿司匹林具有抑制血小板聚集的作用,可以减少血栓的风险。这是因为其能阻止血小板之间的粘附和凝聚,从而降低血液凝固性。阿司匹林适用于预防因血小板功能亢进而引发的心血管事件,特别是在合并有冠心病或其他动脉粥样硬化性疾病时。
在治疗过程中,应密切监测患者的反应和副作用,及时调整用药方案。饮食方面,建议采用易消化、营养丰富的食物,如稀饭、面条等,同时避免油腻、辛辣和过热的食物,以免加重胃部不适。
2024-09-02 10:59
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真性红细胞增多症(polycythaemiavera)是一种以红细胞显著增多为特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特点是总红细胞数量及总血容量明显的增加,通常伴有粒细胞和血小板增多;血液黏滞性增高;骨髓增生,晚期常有骨髓纤维化及髓外造血;脾脏肿大、皮肤和黏膜呈独特的红紫色以及各种各样的血管与神经系统症状。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。
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本品用于下列疾病的辅助治疗:1、心血管疾病,如:病毒性心肌炎、慢性心功能不全。2、肝炎,如:病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎。3、癌症的综合治疗:能减轻放疗、化疗等引起的某些不良反应。
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益气活血,开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩,半身不遂,胸闷心痛,心悸气短;缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
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