发病时间：不清楚
高原性心脏病可以治愈吗
补充说明：高原性心脏病可以治愈吗
a******W 2023-09-26 23:54
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
高原性心脏病通常难以彻底治愈，但可通过药物治疗、生活方式调整及必要时的手术干预来缓解症状。
因为高原性心脏病是因长期处于高海拔环境中导致的慢性缺氧所致的心脏结构和功能改变，其病理机制涉及心脏适应高海拔环境的代偿性反应，如心肌肥厚和肺动脉高压等。这些病理变化通常是渐进性的，且与持续的高海拔暴露有关，因此难以逆转。尽管某些患者在脱离高海拔环境后心脏功能可能有所恢复，但由于已经发生的结构性损伤，通常无法完全恢复正常状态。
针对高原性心脏病的治疗需个体化评估，包括吸氧疗法、抗高血压药、抗心力衰竭药等，具体方案应由医师制定。
在考虑前往高海拔地区前，建议进行全面健康评估，并咨询专业医生的意见，以减少罹患高原性心脏病的风险。另外，在进入高原地带时，应采取逐步升高的策略，给予充足的时间适应环境变化，同时避免剧烈运动，保持充足的水分摄入，有助于降低发生高原病的风险。
2024-04-25 03:28
举报相关问题
向医生提问
这是一种产生较缓慢但较有效的代偿功能，主要发生在长期压力负荷过重的情况下，心肌总量增加，收缩力加强，使心脏得以维持正常的血循环，同时有相当的储备力。但这种代偿功能也有其不利之处，主要因为肥大的心肌需氧增加，而冠状动脉的供血量往往不能予以满足，造成心肌缺血，这将最后导致心肌收缩力的减退。肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。表现为心室肌肥厚，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。
症状起因：病因未明。目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。病变以心肌肥厚为主，心脏重量增加。心肌肥厚可见于室间隔和游离壁，以前者为甚，常呈不对称(非同心)性肥厚，即心室壁各处肥厚程度不等部位以左心室为常见，右心室少见。室间隔高度肥厚向左心室腔内突出，收缩时引起左心室流出道梗阻者，称为“肥厚型梗阻性心肌病”，旧称“特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄”。室间隔肥厚程度较轻，收缩期未引起左室流出道明显梗阻者，称为“肥厚型非梗阻性心肌病”。前乳头肌也可肥厚，常移位而影响正常的瓣膜功能。心肌高度肥厚时，左心室腔减小。不成比例的心肌肥厚常使室间隔的厚度与左心室后壁厚度之比≥1.3，少数可达3。有一种变异型肥厚型心肌病，以心尖区的心肌肥厚较著。此型的心包下冠状动脉正常，但心室壁内冠状动脉数增多而管腔狭窄。显微镜下见心肌细胞排列紊乱，细胞核畸形，细胞分支多，线粒体增多，心肌细胞极度肥大，细胞内糖原含量增多，此外，尚有间质纤维增生。电镜下见肌原纤维排列也紊乱。23患者二尖瓣叶增大增长，与二尖瓣前叶相对处的左室内膜壁上有一纤维斑块是二尖瓣与室间隔碰击所致。各年龄均可发生本病，但心肌肥厚在40岁以下者比40岁以上者严重，此种肥厚与年龄的关系原因未明。随病程发展，心肌纤维化增多，心室壁肥厚减少，心腔狭小程度也减轻，呈晚期表现。
就诊科室：心胸、心血管内科
