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孕妇检查NT
补充说明：孕妇检查NT
2023-09-23 09:02
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
孕妇检查NT主要是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度，用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法。
NT检查主要是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度，来评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法。正常情况下，NT值小于2.5-3MM。如果超过3MM，说明胎儿存在染色体异常的风险较高，建议孕妇进一步进行检查，比如进行无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等，从而明确诊断。
在日常生活中，建议孕妇保持良好的心态，避免情绪过于激动。同时，孕妇还要注意多休息，避免过度劳累，以免影响胎儿的生长发育。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-09-24 20:45
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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