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染色体检查一次和两次有区别吗？
补充说明：染色体检查一次和两次有区别吗？
a******W 2024-01-24 11:24
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
染色体检查一次与两次的区别在于次数不同，通常情况下，一次检查足够。
一次染色体检查能够提供基本的信息，对于大多数病例已经足够；而对于某些特殊情况，如高风险人群或者需要更精确结果的情况，建议进行两次检查以提高准确性和可信度。因此，在决定进行染色体检查的次数时，应考虑个体差异及具体需求，并结合医生的专业意见进行决策。
染色体检查的次数还取决于患者的年龄、家族史以及既往病史等因素。对于年龄较大或有染色体异常家族史者，可能需增加检查次数以确保结果准确性。
在进行染色体检查前，应注意遵循医嘱做好准备，避免进食含铁丰富的食物12-24小时，以免影响检查结果的准确性。另外，若患者存在焦虑情绪，可通过深呼吸等方式缓解紧张感。
2024-04-17 15:05
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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