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先天性肛门直肠畸形是什么
补充说明：先天性肛门直肠畸形是什么
2024-07-12 17:12
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
先天性肛门直肠畸形是由于胚胎发育异常导致的肛门和直肠未完全闭合。
先天性肛门直肠畸形通常发生在胎儿期，由于原始肛膜未能正常吸收或闭锁不全所致。这种缺陷可能导致肠道与外界相通，影响排便功能。患儿可能出现便秘、腹胀、频繁哭闹等症状，部分患者可能伴有大便失禁或黏液血便等并发症。
对于怀疑有先天性肛门直肠畸形的婴儿，医生可能会建议进行腹部X光片、超声波检查或磁共振成像（MRI）来评估直肠和肛门的位置关系。手术是治疗先天性肛门直肠畸形的主要方式，包括经会阴肛门成形术或经骶骨肛门成形术。这些手术旨在重建正常的肛门和直肠结构，恢复排便功能。
家长应密切观察孩子的排便情况，保持良好的卫生习惯，避免感染风险。同时，定期带孩子到医院复查，确保病情得到有效控制。
2024-07-12 17:48
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肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变，神经系统改变也是该畸形的重要改变之一，另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
症状起因：肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚，近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道，肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中，有3例家族同胞兄弟患同一疾病。Van Gelder报道在一个家族中，兄弟姐妹4人均患此病，第1子为肛门狭窄，第2子为直肠尿道瘘，两个女儿均为直肠阴道瘘。矢野博道等收集29篇文献中有34个家族发病，与遗传有关者19组，16组为常染色体隐性或显性遗传，3组为伴性隐性遗传，其中双胎和三胎者13组，占1/3。也有人认为肛门直肠畸形病儿的同胞中发生该畸形的可能性为25%。 肛门直肠畸形的发生和其他畸形的发生一样可能与妊娠期，特别是妊娠早期(4～12周)受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。胚胎期发生发育障碍的时间越早，所致畸形的位置越高，越复杂。
可能疾病： 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形 胎儿先天畸形
常见检查：
就诊科室：肛肠、儿科
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