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舍-亨二氏紫癜治疗方法是什么
补充说明：舍-亨二氏紫癜治疗方法是什么
2024-07-08 11:27
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刘厚君 主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：扁平疣、尖锐湿疣等病毒疣、银屑病、荨麻疹、特应性皮炎及湿疹、白癜风、疱疹病毒性皮肤病、过敏性紫癜、血管炎及各种性病
提问
舍-亨二氏紫癜可采取血小板输注、免疫抑制剂、激素治疗等方法进行治疗。
1.血小板输注
当患者存在严重出血症状时，医生会根据患者的血小板计数情况决定是否需要输注血小板。例如，如果患者的血小板计数低于正常范围，可能需要每48小时输注一次。通过输入来自健康供体的血小板，可以迅速提高患者的血小板水平，从而减少出血风险。这是因为在舍-亨二氏紫癜中，血小板数量下降可能导致凝血功能障碍。适用于血小板计数明显降低、有活动性出血或手术前准备的患者。
2.免疫抑制剂
常用的免疫抑制剂包括环孢素、甲氨蝶呤等，通常由医生开具处方并指导使用。这些药物能够调节机体的免疫反应，减少自身抗体的产生，从而减轻血管炎的症状。因为舍-亨二氏紫癜是一种自身免疫性疾病，免疫抑制剂有助于控制病情。适用于舍-亨二氏紫癜合并系统性红斑狼疮或其他自身免疫疾病的情况。
3.激素治疗
激素治疗常采用口服或静脉注射的方式，如、等，剂量和疗程需遵医嘱调整。激素具有强大的抗炎和免疫调节作用，能快速缓解炎症反应和免疫异常。由于舍-亨二氏紫癜常常伴有严重的全身性炎症反应，激素可以帮助控制病情。适用于急性期或重度舍-亨二氏紫癜，尤其是合并器官损伤或危及生命的并发症时。
在治疗过程中，应密切监测患者的血小板计数和其他血液指标，以评估治疗效果并及时调整治疗方案。同时，建议患者保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和外伤，以预防出血并发症的发生。
2024-07-08 16:07
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
硫酸羟氯喹片
本品用于对潜在严重副作用小的药物应答不满意的以下疾病：类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮，以及有阳光引发或加剧的皮肤病变。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
