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小脑萎缩多系统萎缩遗传吗
补充说明：小脑萎缩多系统萎缩遗传吗
2024-07-25 11:50
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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
小脑萎缩和多系统萎缩都具有一定的遗传性风险，特别是对于家族中有相关疾病病史的人群。
小脑萎缩是一种神经退行性疾病，主要影响小脑的功能，导致协调运动和平衡障碍。多系统萎缩则是一种累及多个系统的神经退行性疾病，包括自主神经系统、运动系统和自主神经系统。这两种疾病都与遗传因素有关，但具体的遗传方式可能不同。小脑萎缩的遗传方式可能为常染色体显性遗传或隐性遗传，而多系统萎缩的遗传方式则较为复杂，可能涉及多个基因的突变。因此，如果家族中有相关疾病的病史，后代患病的风险可能会增加。
对于有家族史的人群，建议定期进行神经系统的检查，并注意保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动和避免吸烟等。
2024-07-25 13:52
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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