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肥厚型梗阻性心肌病好不好治疗

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病好不好治疗

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病好不好治疗

2024-06-14 11:54

肥厚型梗阻性心肌病 心脏 手术 精神紧张

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精选回答(1)

郝宝顺 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长高血压,冠心病,心肌梗塞,心力衰竭,心肌病,心律失常,高脂血症等心内科疾病的诊断和治疗。

提问

肥厚型梗阻性心肌病不好治疗。
该疾病是由于心室壁部分区域异常增厚导致心腔缩小,影响心脏血液泵送功能,因此较难治愈。患者可在医生指导下使用β受体拮抗剂如美托洛尔、等改善症状,但需注意可能出现的副作用。
如果患者的病情较为轻微且没有并发症出现,则可能不需要特殊治疗或仅需要药物治疗即可控制病情,预后相对较好。
针对肥厚型梗阻性心肌病的治疗应遵循医嘱,在专业医师指导下选择合适的药物和手术方案,并定期复查以监测病情变化。同时避免过度劳累和精神紧张,保持良好的生活习惯也有助于改善预后。

2024-06-14 13:40

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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